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抗真菌薬としても知られている抗真菌薬は、アスリートの足、白癬、カンジダ症（カンジダ症）などの真菌症、クリプトコックス性髄膜炎などの深刻な全身感染症を治療および予防するために使用される医薬用殺菌剤または静真菌剤である。. そのような薬物は通常、医師の処方箋によって入手されるが、いくつかは市販のＯＴＣ（店頭販売）で入手可能である。. クラス ポリエン系抗真菌剤 主な記事：ポリエン系抗真菌剤 ポリエンは、複数の共役二重結合を持つ分子です。. ポリエン系抗真菌剤は、共役系の反対側の環上に高度にヒドロキシル化された領域を有する大環状ポリエンである。. これは細胞膜の転移温度（Ｔｇ）を変化させ、それによって膜をより流動性が低く、より結晶状態にする。. （通常の状況下では、膜ステロールはリン脂質二重層の充填を増加させ、原形質膜をより高密度にする。. その結果、一価イオン（Ｋ ＋、Ｎａ ＋、Ｈ ＋、およびＣｌ）、小さい有機分子を含むセルの内容物が漏れるため、これはセルが死ぬ主な方法の１つと考えられている。. 動物細胞はエルゴステロールの代わりにコレステロールを含んでいるので、それらははるかに感受性が低いです. しかしながら、治療用量では、いくつかのアムホテリシンBが動物の膜コレステロールに結合し、人体への毒性の危険性を増加させるかもしれません。. したがって、疎水性鎖がさらに還元されると、それがコレステロールに結合し、それが動物に有毒になる可能性があります。. アムホテリシンB カンディシジン フィリピン35炭素、コレステロールに結合（有毒） ハミシン ナタマイシン33炭素、エルゴステロールによく結合する ナイスタチン リモシジン イミダゾール、トリアゾール、チアゾール系抗真菌薬 アゾールはラノステロール4‐アルファデメチラーゼの阻害によりラノステロールからエルゴステロールへの変換を阻害する. イミダゾール ビフォナゾール ブトコナゾール クロトリマゾール エコナゾール フェントコナゾール イソコナゾール ケトコナゾール ルリコナゾール ミコナゾール オモコナゾール オキシコナゾール セルタコナゾール スルコナゾール チオコナゾール トリアゾール アルバコナゾール エフィナコナゾール エポキシコナゾール フルコナゾール イサブコナゾール イトラコナゾール ポサコナゾール プロピコナゾール ラブコナゾール テルコナゾール ボリコナゾール チアゾール アバフンギン アリルアミン アリルアミンはエルゴステロール合成に必要な他の酵素であるスクアレンエポキシダーゼを阻害する. 例としては、アモロルフィン、ブテナフィン、ナフチフィン、およびテルビナフィンが挙げられる。.

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エキノカンジン エキノカンジンは、1,3-ベータ - グルカンシンターゼを阻害することによって、真菌細胞壁におけるグルカンの生成を阻害します。 アニドラフンギン カスポファンギン ミカファンギン エキノカンジンは、特に耐性カンジダ種の治療のために静脈内投与されます。. その他 Aurones - 抗真菌性を持つことが証明されています 安息香酸は、Whitfieldの軟膏、FriarのBalsam、およびBalsam of Peruのような抗真菌性を有する。. シクロピロックス（シクロピロックスオラミン）は、能動的な膜輸送、細胞膜の完全性、および真菌の呼吸過程を妨げるヒドロキシピリドン系抗真菌薬です。. 代謝拮抗薬ピリミジン類似体であるフルシトシンまたは5‐フルオロシトシン グリセオフルビンは重合した微小管に結合して真菌の有糸分裂を阻害する[医学的引用が必要] ハロプロギンはより少ない副作用でより近代的な抗真菌薬の出現のため中止しました 真菌のスクアレンエポキシダーゼを阻害するチオカルバメート系抗真菌薬のトルナフタート（テルビナフィンのようなアリルアミンと同様のメカニズム） ウンデシレン酸は天然のひまし油から誘導された不飽和脂肪酸である。静真菌性、抗菌性、抗ウイルス性、およびカンジダ形態形成を阻害する[要出典] トリアセチン - 真菌エステラーゼによる酢酸への加水分解. クリスタルバイオレットはトリアリールメタン染料で、抗菌性、抗真菌性、駆虫性を持ち、以前は局所消毒薬として重要でした。. ミルテホシンはエルゴステロールと相互作用することにより真菌細胞膜動態を破壊する ヨウ化カリウムは、リンパ性皮膚スポロトリコーシスおよび皮下接合性真菌症（担子菌症）に対する好ましい治療法です。. コールタール 硫酸銅（II） 二硫化セレン チオ硫酸ナトリウム ピロクトンオラミン ヨードキノール、クリオキノール アクリソルシン 亜鉛ピリチオン 硫黄 有害な影響 エストロゲン値の変化や肝障害などの副作用とは別に、多くの抗真菌薬が人々にアレルギー反応を引き起こす可能性があります. 例えば、ケトコナゾールまたはイトラコナゾールなどのアゾール系抗真菌薬は、（他の機能の中でも）毒素および薬物を腸に排泄する、Ｐ−糖タンパク質の基質および阻害剤の両方であり得る。. アゾール系抗真菌剤はまた、チトクロームＰ４５０ファミリーＣＹＰ３Ａ４の基質および阻害剤でもあり、例えば、カルシウムチャネル遮断薬、免疫抑制剤、化学療法薬、ベンゾジアゼピン、三環系抗うつ薬、マクロライドおよびＳＳＲＩを投与すると濃度が上昇する。. 経口抗真菌療法が爪の病気を治療するために使用される前に、真菌感染症の確認がなされるべきです. 経口治療の副作用は重要であり、感染症のない人はこれらの薬を服用してはいけません. それらは細胞質膜のためのエルゴステロールの生合成に必要とされる酵素14 - アルファステロールデメチラーゼ、ミクロソームCYPを阻害する. これは14-アルファ - メチルステロールの蓄積をもたらし、ある種の膜結合酵素の機能障害およびリン脂質のアシル鎖の密接な詰まりの崩壊をもたらし、かくして真菌の増殖を阻害する。. また見なさい  抗真菌ポータル 抗菌剤 殺菌剤 参考文献 ^ Baginski M、Czub J（2009年6月）. ^ Sheehan DJ、Hitchcock CA、Sibley CM（1999年1月）.

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